ریاستہائے متحدہ کے مراکز برائے بیماری کنٹرول لینڈ کی روک تھام نے چینی معیاری ماسک جیسے کے این 95 کی قبولیت کا اعلان کیا۔

17 مارچ کو، ریاستہائے متحدہ کے مراکز برائے بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام (CDC) نے "N95 ماسک کی حکمت عملی کی فراہمی کو بہتر بنانا: بحران/متبادل حکمت عملی" جاری کیا، جس میں بتایا گیا کہ کوویڈ 19 کے پھیلنے کے دوران، جب N95 ماسک کی فراہمی ناکافی تھی، درج ذیل جدول میں معیار کے مطابق تیار کیے گئے ماسک N95 ماسک کے لیے مناسب متبادل تھے۔ ان میں چینی معیارات GB 2626-2006 اور GB/T 18664-2002 کا استعمال کرتے ہوئے تیار کردہ ماسک شامل ہیں۔

فی الحال، وبا کے دور میں، امریکی مارکیٹ میں داخل ہونے کے لیے درآمد کنندگان کو ہنگامی ماسک کی اہلیت کے لیے ایف ڈی اے کو درخواست دینے کی ضرورت ہوتی ہے۔ مندرجہ ذیل معیارات پر پورا اترنے والے N95 ماسک اصل امریکی FDA رجسٹریشن کے عمل اور NIOSH کی جانچ کے عمل کو آسان بنا سکتے ہیں، اور تیزی سے استعمال میں لا سکتے ہیں۔

(مندرجہ بالا چینی فارم شینزین کسٹمز کی آفیشل ویب سائٹ سے ہے، اور کیان ہائی کسٹمز کے ذریعے فراہم کیا گیا ہے)

اصل CDC اعلان کا پتہ:

https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/respirators-strategy/crisis-alternate-strategies.html

حال ہی میں، یورپ اور ریاستہائے متحدہ نے وبائی امراض سے بچاؤ کے مواد جیسے ماسک کے لیے رسائی کی ضروریات (سی ای سرٹیفیکیشن اور ایف ڈی اے سرٹیفیکیشن) میں فوری طور پر نرمی کی ہے، ایسی مصنوعات جن کے لیے ایجنسی سرٹیفیکیشن کی ضرورت ہوتی ہے تعمیل کی تشخیص کے عمل کو مکمل کرنے سے پہلے برآمد کیا جا سکتا ہے (یعنی، CE/FDA نشان حاصل کرنے سے پہلے)، لیکن اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ سرٹیفیکیشن کو مکمل کرنا ہو گا۔

یورپی یونین کے رکن ممالک کے مجاز حکام وبا کی مدت کے دوران CE نشان زد کیے بغیر قرنطینہ مصنوعات کا مرکزی طور پر جائزہ لے سکتے ہیں اور خرید سکتے ہیں۔ مصنوعات صرف طبی عملے کو فراہم کی جا سکتی ہیں اور مارکیٹ میں فروخت نہیں کی جا سکتی ہیں۔ اگر آپ کی پروڈکٹ مرکزی طور پر حکومت کی طرف سے نہیں خریدی جاتی ہے اور اسے مقامی مارکیٹ میں فروخت کرنا ہے، تو یہ اوپر دی گئی نرمی تک رسائی کی شرائط کے دائرہ کار میں نہیں آتا ہے۔

ہمارے چہرے کے ماسک کی مصنوعات کو چیک کرنے کے لیے یہاں کلک کریں:https://www.packsconsult.com/fack-mask/